Desetiletá Amálka je jediná v České republice, která trpí vzácnou kožní chorobou nazývanou ichtyóza. Oční víčka téměř nemá a nemůže na slunce

12
Sdílejte

Amálka Ježková, desetiletá dívka z Hrabenova na Šumpersku, je jediná v České republice, kdo trpí vzácnou kožní chorobou nazývanou ichtyóza, konkrétně její nejtěžší formou zvanou Harlequin. Celosvětově je takových dětí jen několik desítek. Její nemoc způsobuje, že má kůži, která se neustále loupe a tvoří šupiny, což ji činí velmi citlivou a bolestivou. Hned po narození začala její kůže praskat, což jí způsobovalo obrovské bolesti. Kvůli své nemoci má také velmi citlivou kůži na zranění a omezuje ji v pohybu, protože při něm se kůže napíná. Prakticky nemá oční víčka, takže si musí pravidelně zvlhčovat oči umělými slzami.

Kam dál?

Zjistěte, kolik lidí v ČR nosí stejné příjmení jako vy ! Jestli jste v žebříčku mezi TOP 60

Jak může ovlivnit krevní skupina váš způsob života ? Poznejte tu svou do detailu

Smutné narozeniny Dagmar Patrasové. Na rozdíl od Felixe se stáhla do ústranní. Nabírá sílu na chalupě, kterou milovala i Anička

V léčbě Madlenky bliká naděje. Po dlouhých týdnech nejistoty a obav přichází první pozitivní zprávy. „Mám malou, tajnou radost,“ říká tatínek

Rodiče a přátelé dali poslední sbohem Aničce Slováčková. Její ostatky rozprášili o Velikonocích na chalupě

Další články