V léčbě Madlenky bliká naděje. Po dlouhých týdnech nejistoty a obav přichází první pozitivní zprávy. „Mám malou, tajnou radost,“ říká tatínek

13
Sdílejte

Šance na úspěch
Podle lékařů je šance, že imunosupresivní léčba zabere, přibližně padesátiprocentní. Pokud by léčba neuspěla, jedinou možností by byla transplantace kostní dřeně. Vhodný dárce by musel být geneticky velmi podobný, prakticky jako Madlenčino „genetické dvojče“. Přesto lékaři věří, že dárce pro Madlenku najdou.

Národní vlna solidarity
Velkou vlnu solidarity spustil sám Lukáš Přibyl, když na sociálních sítích zveřejnil dojemné video o zoufalé situaci své rodiny. Video se rychle rozšířilo a přivedlo do registrů dárců kostní dřeně tisíce nových lidí. Za pouhých šest týdnů se zapsalo 16 tisíc nových dárců, což je pro české registry obrovský úspěch. Například registr IKEM zaznamenal šest tisíc nových dárců, což je více než za několik předchozích let dohromady.

Když Lukáš video zveřejnil, situace byla kritická. Lékaři tehdy rodině sdělili, že Madlenka musí do čtyř týdnů podstoupit transplantaci kostní dřeně, jinak nemá šanci na přežití. V registru se však nenašel vhodný dárce a ani nikdo z rodiny nemohl pomoci. Přesto se Lukáš rozhodl jednat. „Řekl jsem si, že i kdyby to Madlence nepomohlo, můžeme tím zachránit život někomu jinému,“ vysvětlil.

Naděje na obzoru
Díky masivní kampani se nyní analyzují vzorky nových dárců, a tak není vyloučeno, že se mezi nimi najde vhodný člověk i pro Madlenku. České registry jsou navíc propojené s celosvětovou databází, která zahrnuje 43 milionů dárců. Rodina tak doufá, že i kdyby imunosupresivní léčba selhala, dárce se nakonec najde.

Kam dál?

Zjistěte, kolik lidí v ČR nosí stejné příjmení jako vy ! Jestli jste v žebříčku mezi TOP 60

Jak může ovlivnit krevní skupina váš způsob života ? Poznejte tu svou do detailu

Smutné narozeniny Dagmar Patrasové. Na rozdíl od Felixe se stáhla do ústranní. Nabírá sílu na chalupě, kterou milovala i Anička

Rodiče a přátelé dali poslední sbohem Aničce Slováčková. Její ostatky rozprášili o Velikonocích na chalupě

Desetiletá Amálka je jediná v České republice, která trpí vzácnou kožní chorobou nazývanou ichtyóza. Oční víčka téměř nemá a nemůže na slunce

Další články