V léčbě Madlenky bliká naděje. Po dlouhých týdnech nejistoty a obav přichází první pozitivní zprávy. „Mám malou, tajnou radost,“ říká tatínek

9
Sdílejte

Rodina malé Madlenky, která bojuje s vážnou a vzácnou poruchou krvetvorby, si konečně může na chvíli oddechnout. Po dlouhých týdnech nejistoty a obav přichází první pozitivní zprávy. Lékaři z Fakultní nemocnice Motol oznámili, že imunosupresivní léčba, kterou Madlenka podstupuje, začíná vykazovat první známky úspěchu. Pro rodinu je to paprsek naděje v jinak velmi těžkém období. Lukáš Přibyl, tatínek dvouleté Madlenky, popisuje, jak náročné je sledovat každodenní boj své dcery. „Každý den snáší injekce hůř a hůř. A pro mě je nejhorší to nekonečné čekání,“ svěřil se. Madlenčin příběh sleduje celé Česko, a i když první vlna zájmu o darování kostní dřeně už opadla, odběry stále probíhají. Hledání vhodného dárce pro Madlenku i další pacienty pokračuje.

Mezitím lékaři zkoušejí, zda by Madlenčin stav mohla zlepšit imunosupresivní léčba. Pokud by tato metoda nezabrala, jedinou možností by byla transplantace kostní dřeně od vhodného dárce. V pondělí však rodina obdržela povzbudivou zprávu – výsledky ukazují, že hodnoty bílých krvinek u Madlenky začínají stabilně růst.

Kam dál?

Zjistěte, kolik lidí v ČR nosí stejné příjmení jako vy ! Jestli jste v žebříčku mezi TOP 60

Jak může ovlivnit krevní skupina váš způsob života ? Poznejte tu svou do detailu

Smutné narozeniny Dagmar Patrasové. Na rozdíl od Felixe se stáhla do ústranní. Nabírá sílu na chalupě, kterou milovala i Anička

Rodiče a přátelé dali poslední sbohem Aničce Slováčková. Její ostatky rozprášili o Velikonocích na chalupě

Desetiletá Amálka je jediná v České republice, která trpí vzácnou kožní chorobou nazývanou ichtyóza. Oční víčka téměř nemá a nemůže na slunce

Další články