Příběh malého Maxíka Moslera z Ostravy je skutečně inspirující a plný naděje. Tento šestiletý chlapec se narodil se vzácným genetickým onemocněním známým jako spinální svalová atrofie (SMA), které ohrožovalo jeho schopnost pohybu a soběstačnost. Prognózy pro děti s tímto onemocněním byly často velmi pesimistické, s očekávanou délkou života pouhých 20-30 let. Maxíkův osud se však dramaticky změnil díky neuvěřitelné podpoře jeho rodičů, dárců a moderní medicíny.Když se Maxíkovi rodiče, Jiří a Simona, dozvěděli o jeho diagnóze, čelili zdrcující realitě. SMA je zákeřná nemoc, která postupně ochromuje svaly a omezuje pohybové schopnosti.
