Češi pořádají sbírku pro ročního chlapečka. Malý Vilém trpí vzácným genetickým onemocněním, se kterým se na světě potýkají jen další tři desítky pacientů

2311
Sdílejte

Případ malého Martínka, který dokázal své onemocnění překonat díky finanční sbírce, je již známým příběhem. Tentokrát se však pozornost zaměřuje na dalšího chlapce – ročního Viléma. Jeho rodiče, Jan a Lucie Kučerovi, nyní organizují sbírku na úhradu drahé genové terapie, kterou Vilém nutně potřebuje.Vilém se po svém narození zdál být zcela zdravé dítě. Rodiče si však kolem jeho šestého měsíce všimli prvních varovných znaků, když začal ztrácet již zvládnuté motorické dovednosti. „Bylo to v době, kdy se obracel na bříško, hrál si s hračkami a pivotoval.

Kam dál?

V oblasti Jeseníku nevydržely pod náporem vody první domy

Boží dopuštění u Luční boudy.  Valí se množství vody ve směru na Špindlerův Mlýn

Do Krkonoš dorazil sníh. U Luční boudy napadlo až 15 centimetrů

Lucie Vondráčková (44) rozšiřuje své panství. Utratila 21 milionů. Koupila si dům sousedů, má to ale háček

Cinklo zlato! Rychlostní kanoista Martin Fuksa (31) to dokázal. Všem ujel a famózním stylem urval nejcennější kov

Další články