„Teď začínáme bojovat i za ostatní nemocné děti,“ vzkazují vděční rodiče malého Martínka

906
Sdílejte

Když se Martínkovi rodiče dozvěděli, že jejich syn trpí ultra-vzácným genetickým onemocněním známým jako syndrom Aromatické L-amino Acid Decarboxylázy (AADC), které významně ovlivňuje nervový systém a neurologický vývoj, ocitli se v situaci, kterou si většina z nás nedokáže ani představit. Boj za život jejich syna se stal bojem s časem, ale také s byrokratickým systémem, který jim nedokázal poskytnout finanční prostředky potřebné pro léčbu. České zdravotní pojišťovny odmítly pokrýt náklady na léčbu s odkazem na to, že lék nebyl registrován v České republice a jeho účinnost a bezpečnost nebyly plně prokázány. Tento postoj vyvolal silnou vlnu kritiky na sociálních sítích a rozproudil diskusi o přístupu pojišťoven k výjimečným případům. Rodiče se však nenechali odradit. Rozhodli se spustit veřejnou sbírku a obrátili se na širokou veřejnost s prosbou o pomoc. Reakce byla ohromující. Během několika dnů se podařilo vybrat více než 108 milionů korun, což Martínkovi umožnilo podstoupit potřebnou léčbu ve Francii.

Kam dál?

Prezident Pavel vyzývá, aby Čeští vojáci byli nasazeni na Ukrajině

Polsko vyhlásilo stav nejvyšší pohotovosti. Do vzduchu musely také stíhačky

Šokující přiznání o sebevraždě Karla Heřmánka : Volal o pomoc před smrtí, tvrdí jeho blízký kamarád

Čeho je moc, toho je příliš: Přestaňte šířit nenávistné a lživé zprávy o Ukrajině a uvědomte si důsledky svého chování, udeřila Eva Pavlová

S tímhle šlápla Ulice hodně vedle: Diváci reagují na stále trapnější a citlivější rozhovor na toaletách

Další články