„Teď začínáme bojovat i za ostatní nemocné děti,“ vzkazují vděční rodiče malého Martínka

891
Sdílejte

Když se Martínkovi rodiče dozvěděli, že jejich syn trpí ultra-vzácným genetickým onemocněním známým jako syndrom Aromatické L-amino Acid Decarboxylázy (AADC), které významně ovlivňuje nervový systém a neurologický vývoj, ocitli se v situaci, kterou si většina z nás nedokáže ani představit. Boj za život jejich syna se stal bojem s časem, ale také s byrokratickým systémem, který jim nedokázal poskytnout finanční prostředky potřebné pro léčbu. České zdravotní pojišťovny odmítly pokrýt náklady na léčbu s odkazem na to, že lék nebyl registrován v České republice a jeho účinnost a bezpečnost nebyly plně prokázány. Tento postoj vyvolal silnou vlnu kritiky na sociálních sítích a rozproudil diskusi o přístupu pojišťoven k výjimečným případům. Rodiče se však nenechali odradit. Rozhodli se spustit veřejnou sbírku a obrátili se na širokou veřejnost s prosbou o pomoc. Reakce byla ohromující. Během několika dnů se podařilo vybrat více než 108 milionů korun, což Martínkovi umožnilo podstoupit potřebnou léčbu ve Francii.

Kam dál?

Tato žena umírala dlouhých 35 let! Důvodem bylo něco, co měl doma už každý z nás, proto se rozhodli varovat ostatní

Návrat a boj Jany Bouškové: Znovu se učí chodit a Vydra ji neopouští ani na krok

Herec Aleš Háma slaví výročí 24 let: Sdílel fotky a dojemná slova pro manželku

Pekarová Adamová dojala fanoušky: Manžel ji překvapil krásným gestem

Eva Pavlová zazářila v Rakousku: Sama bez prezidenta a v outfitu, který všechny mile překvapil!

Další články